Den humana CD14-genen är lokaliserad på kromosom 5 vid 5q23-31. Enligt cDNA-sekvensen för CD14 är CD14 sammansatt av 356 aminosyror. Efter att polypeptiden syntetiserats i ribosomen, transporteras den till Golgi-komplexet för glykosyleringsreaktion, så CD14 är ett glykoprotein. Den N-terminala ledande peptiden av CD14 består av 19 aminosyror och är en intron som består av 88 baser efter starten av ATG-kodonet. DNA-sekvensen för CD14 innehåller två exoner, som kodar för ett enda 1,4 kb mRNA-transkript, och det översatta proteinet innehåller flera leucinrika upprepningar (LRR) motiv. Dess C-terminala ledande sekvens består av 28~30 aminosyror. Det bearbetas vidare i Golgi-komplexet, tillsätts med fosfatidylinositol-gruppen (PI) och genomgår en försockringsreaktion. Efter mognad utsöndras det på cellmembranet för att bilda membran CD14 (mCD14). MCD14 är förankrat på cellmembranet av fosfatidylinositols svans. Efter translation försockras PI för att producera förankringsmolekylen fosfatidylinositol (GPI). Därför är CD14 inte ett transmembranprotein utan är fäst till cellmembranet genom svansen av GPI. C-terminalen innehåller 17 hydrofoba aminosyror, neutrala aminosyror och N-länkade glykosyleringspotentialställen. Den relativa molekylvikten för CD14 efter försockring är cirka 55000. Även om det bara finns ett CD14-transkript, enligt antigeniciteten hos CD14, bindningsförmågan hos LPS och känsligheten för enzymuppslutning, bör det finnas olika ytuttryck av CD14-molekyler på cellmembranet.

Först bekräftades det att CD14 var ett myeloid differentieringsantigen och existerade i mogna märgceller, medan omogna medullära celler inte hade CD14. Differentieringen av omogna leukemiceller kan främja uttrycket av CD14-molekylen, så CD14-molekylen kan användas som en markör för celldifferentiering, och CD14 kan hjälpa till vid diagnosen akut myeloid leukemi. CD14 är mycket konserverat i olika arter, till exempel är homologin för CD14-genen från kanin med CD14 från människa och mus 73 % respektive 64 %. Human CD14-genen är lokaliserad på kromosom 5, och mus-CD14-genen är lokaliserad på kromosom 8. I den specifika genregionen av humana CD14-genkluster kodas även andra tillväxtfaktorer och receptorer, såsom IL-3, granulocyt-makrofag kolonistimulerande faktor (GM-CSF), makrofagkolonistimulerande faktor (M-CSF), blodplättshärledd tillväxtfaktor (PDGF) β - Binjurereceptorer etc.

CD14 finns på ytan av olika myeloidceller och finns rikligt i monocyter, makrofager, neutrofiler och dendritiska celler, medan det är extremt lågt i B-celler, basofiler, bröstceller, placenta trofoblastceller och gingivalfibroblaster. Antalet CD14-molekyler är cirka 3000 i mänskliga neutrofiler, men det finns olika rapporter i monocyter, inklusive 600029000, 40-45000114000115000, och till och med 190000. Emellertid var cirka 10% av monocyterna uttryckt CD14 och CD13-molekylen CD13 och CD13-molekylen. också låg, medan uttrycket av CD16, HLA-DR, intercellulär adhesionsmolekyl-1 (ICAM-1) och mycket sent antigen-4 (VLA-4) var signifikant uppreglerad.

När monocyter differentierar till makrofager i olika vävnader, åtföljs uttrycket av CD14 också av förändringar, såsom ökat uttryck av CD14 i makrofager i bukhålan, brösthålan och extravaskulär hjärna; Uttrycket av CD14 minskade i alveolära makrofager, små ganglionceller, levermakrofager och tarmslemhinnemakrofager.