SCD14 kan detekteras i normal plasma och cellsupernatant. sCD14 kan härledas från glykoprotein på cellytan och frisättas genom enzymatisk hydrolys av GPI-förankrat membranprotein genom fosfolipas eller genom proteasdigestion.

CD14-molekyler kan också existera i form av lösliga molekyler i normal human plasma och i odlingssupernatanten av humana monocyter och andra cellinjer. Enligt de olika molekylvikterna och dynamiken har CD14 två former: ① med olika stimulantia, såsom forbolester (PMA) och INF- γ Eller LPS kan inducera lossningen av GPI-förankrad membranuttryckande CD14, vilket producerar CD14 med en relativ molekylvikt av 48000-49000. Denna avskiljningstyp kan regleras av membranbundet serinproteas. ② Vissa CD14-molekyler separerade från fästningen av GPI-förankrade molekyler och behöll fortfarande sin C-terminala prekursorsignalpeptid, vilket resulterade i produktion av sCD14 med en relativ molekylvikt på 55000~56000. Denna form av CD14 lagras i cellen och kan frigöras spontant när temperaturen ändras kort. Denna process förändras inte med närvaron eller frånvaron av proteashämmare.

Närvaron av sCD14 med en relativ molekylvikt på 55 000 kan detekteras hos patienter med paroxysmal nattlig hemoglobinuri (PNH), vilket beror på defekten i GPI-syntes och oförmågan hos monocyter att uttrycka mCD14-molekyl. Det ökade uttrycket av sCD14 kan kompensera för det minskade uttrycket av mCD14. Hos PNH-patienter kan monocyter binda LPS och reagera med sCD14. Det är fortfarande oklart om dessa två sCD14 har olika biologiska effekter. I plasma från patienter med septikemi ökade sCD14 med en relativ molekylvikt på 56000, medan det inte fanns någon skillnad i prognosen mellan de två typerna av sCD14 med en relativ molekylvikt på 56000 och 48000.