Lipopolysackarid verkar direkt på B-lymfocyter för att öka DNA-syntesen, vilket främjar B-lymfocytdelning, så lipopolysackarid är en icke-specifik mitogen av B-lymfocyter.

Lipopolysackarider har immunogenicitet, det vill säga de kan stimulera B-lymfocyter att producera specifika antikroppar. Immunisering med lipopolysackarid ger polyklonala antikroppsreaktioner, huvudsakligen syntetisering av IgM, ibland IgG och IgA.

B-celler är indelade i två undertyper: B1 och B2. B1 är huvudsakligen distribuerad i bukhålan hos mogna möss och kan uttrycka CD14, CD5, CD44 och CD116; B2, den normala B-cellen, har emellertid inget uttryck av CD14- och CD44-molekyler. CD14mRNA A kan detekteras i B1-celler från musbukhålan, men det finns inget CD14mRNA i mjältens B2-celler. B1 kan aktiveras vid låga endotoxinnivåer och kan hämma NF när en anti-CD14-antikropp tillsätts- κ B. Proteinsyntes. B2-celler har ingen aktiveringseffekt vid låga endotoxinkoncentrationer och aktiveras endast vid höga endotoxinkoncentrationer. Det kan ses att CD14 av B1 kan accelerera LPS-inducerad aktivering.

Den mitogena aktiviteten och immunogeniciteten av lipopolysackarid är en av mekanismerna för anti-infektion, och den deltar också i förekomsten och utvecklingen av vissa patologiska processer. Till exempel, när pestis är infekterad, förökar sig bakterierna i fagocyterna i lymfkörtlarna, och lipopolysackarid stimulerar B-lymfocyter, som förökar sig runt lymfkörtlarnas groddcentrum, vilket leder till lymfkörtelförstoring.

Wahl et al. rapporterade att lipopolysackarid kan aktivera B- och T-celler för att producera lymfatiska faktorer, såsom monocytkemokin och makrofagaktiverande faktorer. Det har bekräftats att lipopolysackarid direkt kan aktivera B-lymfocyter för att producera lymfokiner medan aktivering av T-lymfocyter kräver inblandning av makrofager.