1. Lägg till prover: Tillsätt provspädningen till den belagda plattan, späd serumet i PBS eller saltlösning vid 1:20 och tillsätt sedan 10 ul till reaktionsbrunnarna på mikroplattan.

2. Kontrolltillsats: 3-brunnars negativ kontroll, 1-brunnars positiv kontroll och 100 ul kontrollserum.

3. Inkubation: Skaka reaktionsplattan för att blanda provet väl och placera det sedan i en 37 ° C inkubator eller vattenbad i 20 minuter.

4. Golvtvätt: Späd 15 ml tvättlösning till 300 ml med destillerat vatten. Vid handtvätt ska innehållet i reaktionsplattans luft hällas ut och placeras i hålet fyllt med tvättvätska och sedan stå 30 för att skaka våldsamt. Upprepa denna operation 5 gånger och vispa den torr. Maskinen måste utföra 5 gånger. 200 ul tvättlösning kan injiceras i varje brunn eller fyllas, sedan lämnas i 30 minuter och torkas.

5. Tillsätt enzymmärkt arbetslösning: Tillsätt 100 ul enzymmärkt arbetslösning till varje brunn i en 37 ° C inkubator och tvätta plattan fem gånger efter 20 minuter. Tvättplattan är densamma som i steg 4.

6. Detta är det senare steget i reaktionen, med färgutveckling och reaktionsavslutning: 50 ul av substratet tillsätts till reaktionsbrunnen och färgen framkallas i 10 minuter i mörker vid 37°C. Lösningen i varje brunn stoppades och blandas för att avsluta reaktionen. Användningen av mikroplattorna ska utföras under sterila förhållanden. Desinficera och rengör plattorna noggrant efter användning, men observera att vissa tallrikar måste läsa instruktionerna noggrant för att se om de kan steriliseras vid höga temperaturer.