Enligt den officiella webbplatsen för State Food and Drug Administration godkände State Food and Drug Administration nyligen ansökan om registrering av den innovativa produkten "patientmonitor" producerad av Shenzhen Keman Medical Equipment Co., Ltd. Det rapporteras att denna produkt förväntas användas av utbildade och kvalificerade professionella läkare och sjuksköterskor på medicinska institutioner, och dess tillämpningsområde inkluderar operationssalar, intensivvårdsavdelningar och allmänna avdelningar.

Det rapporteras att produkten består av en värd, en plug-in-modul och tillbehör. EKG (inklusive ST-segmentmätning och arytmianalys), impedansandning, kroppstemperatur, puls syremättnad, pulsfrekvens, icke-invasivt blodtryck, invasivt blodtryck, andnings- och slutrespiratorisk koldioxid, anestesigas, icke-invasiv hjärtminutvolym (endast tillämpligt på vuxna patienter), invasiv hjärtminutvolym (endast tillämpligt på vuxna patienter) kan övervakas för patienter, och EKG, PICC, respiratorisk syresättningsdiagram, njurfunktionsberäkning, hemodynamisk beräkning Syresättningsberäkning, ventilationsberäkning, läkemedelsberäkning, registreringsfunktion .

Produkten använder EKG-signaladaptiv filtreringsteknik och fyra-elektrods EKG-systemteknik, som kan realisera realtidspositionering av kateteränden under kateterinsättningsoperationen genom att i realtid observera förändringarna av P-vågen av intrakavitets-EKG och återkoppling på kateterns position slutet. Jämfört med den traditionella centrala venkateteriseringsmetoden har denna produkt funktionen att placera slutet av central venkateterisering, vilket är till hjälp för att förbättra hastigheten för PICC-kateterisering.

Den statliga läkemedelsmyndigheten sa att läkemedelsövervakningen och administrationsavdelningen kommer att stärka övervakningen efter marknadsföring av produkten för att skydda säkerheten för patienters användning av utrustning.